Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА».

Каждый 10 000 младенец в мире рождается с таким диагнозом. В России приблизительно 5 000-7 000 человек со СМА. Каждый год в России рождается 300 детей со СМА.

В реестре фонда около 600 семей. Их количество постоянно увеличивается. Мы постоянно поддерживаем связь с родителями и детьми. Они присылают нам свои истории. Вот некоторые из них.

Что такое СМА?

Наталья Шмелева - 4

У меня СМА, и я работаю бухгалтером. Не самая романтичная профессия, но когда я заканчивала школу в далеком 95-м году, выбор профессии для человека, предполагающего…

Жизнь со СМА - Есина - 2

Самое трудное для нас было начать жить после постановки диагноза. Не просто жить, а проживать каждый свой день на все 100%, радоваться простым вещам. Хочется…

ЖсСМА - Лиза Курбатова -3

Путешествовать на инвалидной коляске непросто. Тем более, если у тебя СМА, и ты не нашел попутчиков и помощников в дорогу. Так бывает, что планы не…

hstr1

Сейчас Диме 12 лет. Когда я брала его из детского дома 2 с лишним года назад, я знала только, что СМА — смертельна и не…

ico-1.png

Перевести деньги

Вы можете поддержать деятельность фонда, сделав пожертвование любым удобным для вас способом. (Ссылка на страницу платежных систем)

ico2.png

Привезти, заказать вещи

Нашим детям всегда нужны: мешки Амбу и маски к ним, игрушки, предметы гигиены и специальные постельные  принадлежности. Пожалуйста, перейдите на страницу, и посмотрите, что важно нам прямо сейчас (Сылка)

ico3.png

Установить ящики

Вы можете установить в своем  магазине ящики для сбора пожертвований. Они очень помогут детям со СМА. Чтобы узнать, как установить ящик, напишите, пожалуйста на электронную почту
smafond@f-sma.ru

Scroll Up