ЧТО ТАКОЕ
СМА?
Спинальная мышечная атрофия - одно
из самых частых среди редких заболеваний
Читать подробнее

Благотворительный фонд «Семьи СМА» — единственная в России организация, помогающая семьям, столкнувшимся со СМА

Благотворительный фонд «Семьи СМА» создан в 2015 году по инициативе родителей детей со спинальной мышечной атрофией (СМА).

СМА — это тяжелое наследственное заболевание, при котором человек из-за атрофии мышц постепенно теряет возможность ходить, а в тяжелых случаях — сидеть и самостоятельно дышать.

Мы —  единственная в России организация, специализирующаяся на помощи больным СМА и их семьям.

Фонд «Семьи СМА» — член международной Ассоциации СМА Европа (SMA Europa), цель которой — улучшение качества жизни людей со СМА и стимулирование научных и медицинских исследований во всех областях, связанных со СМА.

Деятельность фонда направлена на реализацию системной помощи больным СМА и их семьям, обучение  врачей  и родственников пациентов со СМА, распространение знаний о СМА и повышение уровня информированности общества об этом заболевании.

Фонд  работает  и хочет достигнуть системных улучшений в области государственной поддержки пациентов со СМА всех возрастов, а также  оказания им адресной  помощи.  Помочь человеку со СМА можно  по ссылке?

Новости

Как помочь

ico-1.png

Перевести деньги

Вы можете поддержать деятельность фонда, сделав пожертвование любым удобным для вас способом.

ico2.png

Привезти, заказать вещи

Нашим детям всегда нужны: мешки Амбу и маски к ним, игрушки, предметы гигиены и специальные постельные  принадлежности. Пожалуйста, перейдите на страницу, и посмотрите, что важно нам прямо сейчас

ico3.png

Установить ящики

Вы можете установить в своем  магазине ящики для сбора пожертвований. Они очень помогут детям со СМА. Чтобы узнать, как установить ящик, напишите, пожалуйста на электронную почту
smafond@f-sma.ru

Что такое СМА?

Scroll Up